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（b）TiO2、煤化BT、BT-O和Pt@BT-O在77K下的EPR光谱。图四、化纤甲烷和短链烷烃的光催化脱氢（a）不同Pt负载量的Pt@BT-O催化剂的光催化甲烷无氧偶联脱氢反应产物分布。

【核心创新】Pt/black-TiO2光催化剂，产业其中的Pt物种彼此靠近，但没有直接成键，在室温可见光到近红外光下表现出高效的烷烃脱氢性能。融合研究成果以题为Visible-light-drivennon-oxidativedehydrogenationofalkanesatambientconditions发布在国际著名期刊NatureEnergy上。【数据概览】图一、发展催化剂的制备和表征（a）ROR合成策略用于在黑色TiO2上负载原子级分散Pt物种。

对于环己烷脱氢反应，推动催化剂经历80多个反应循环也没有失活，产生氢气的TON值超过10万，远远超出热反应。因此，煤化开发高效的光催化剂，煤化利用丰富太阳光中的可见光至红外光区域(占整个太阳能的96%)，来驱动烷烃非氧脱氢反应是非常可取的，但仍然是一个巨大的挑战。

近年来，化纤原子级分散的金属物种由于配位低、原子利用率高、金属-载体相互作用强等特点，在烷烃脱氢反应中表现出较好的催化活性和独特的选择性。

对于甲烷转化反应，产业转化率可达8.2%，产物中丙烷的选择性为65%，而不是更常见的乙烷。纳米约束条件下水解离增强的证据为合理解释纳米约束水的反常性质提供了基础，融合例如，融合h-BN2中水流的低滑移可以理解为纳米约束水中O-H解离倾向增强的基础。

一、发展【导读】对于水的各种特性，我们已经了若指掌。2、推动在4GPa和400k以上，超过10%的水分子在100ps内在单层水中解离，单分子层水相的电导率高于0.1Scm-1（超离子相阈值）。

通过温度—压力相图对纳米承压水的复杂行为进行了全面的描述，煤化为未来的实验提供了新的见解，煤化并为纳米技术背景下的合理材料设计提供了一个起点。图3高压下的超离子行为©2022SpringerNature（a）在100ps内，化纤不同压力下单分子层（圆圈）和冰块（虚线）中游离OH键的百分比的温度依赖性。